kirillsbe

@Houtarou Молекула циклооктатетраена неплоская, поэтому орбитали не могут эффективно перекрываться

Интенсивность пика C4H9+ принимают за 100 (наибольшая). Интенсивности остальных пиков выражают в процентах от интенсивности пика C4H9+, как на картинке.

При Е2 от углерода протон отщепляется. В твоем же примере просто внутримолекулярное нуклеофильное замещение в алкилгалогениде. Если ты имел ввиду, почему здесь не происходит элиминирование, то могу предположить, что у этого процесса просто энергия активации выше (Образуется неустойчивый енол, значит и переходное состояние будет дестабилизировано. В SN2 такого нет. Эпоксид хоть и не самая устойчивая молекула, но может быть выделен в чистом виде, в отличие от енола). По опыту в β-галогенспиртах в таких условиях всегда эпоксид образуется.

@Anton Я когда только начинал заниматься химией (лето перед 10 классом) первым Хомченко прочитал. Из аналогичных книг самая понятная и доступная для неподготовленного читателя.

Дорохова Задачи и вопросы по аналитической химии

Не знаю как в Республике Казахстан, но в России на финале на праках часто дают оргкачан. Что можно по этой теме почитать?

Решение Как вывели формулу для количества атомов кислорода в соединениях?

@Mirumid Ну да, но мне не совсем понятно, как из отношения массовых долей следует число атомов кислорода.

@ZHORA Ну тогда конкретизируй вопрос. Ты спросил про то, какие элементы и вещества. Это в ключах есть, лол.

На http://www.chem.msu.su/rus/olimp/ же есть подробное решение. Открывай 2005 год, тур по выбору.

Как понять, какой радикал является переносчиком цепи, а какой нет? Чем они отличаются?

Такой же, как и в прошлой реакции - NaOH.

Мне кажется, у тебя на картинке цвет сульфида ртути.

Есть какая-то логика в том, что в этих реакциях нуклеофилы атакуют разные атомы углерода одного и того же соединения? Или это надо определять из других данных в задаче? (Обе со всеросса 2016, тур 2)

По какому механизму эта реакция проходит? Точнее, как в эфирном атоме углерода метокси-группы замещаются на водород?

@Anton А, действительно, сопряжение же есть. Хитрая реакция какая.

По какому механизму эта реакция идет?

@Anton То, что вы скинули, это же замещение в бета-положение к карбонильной группе, а в той реакции альфа. Мне сложно представить перемещение электронов в таком случае.

Что-то я не совсем понимаю, откуда взялось увеличение объема в 8 раз.

Так?

Почему кеталь при обработке кислотой не гидролизуется в этой реакции?

Хм, я думал что они к кислотам неустойчивы независимо от того, как реакцию проводить. Про необходимость нагревания не знал. Там в общем-то была дана брутто-формула продукта, и по ней можно было определить, что гидролиз не идёт. Просто селективность реакций - это наверное самая сложная вещь в задачах по органике.

Почему отщепляется протон от первичного атома углерода, а не от третичного? Должен же образовываться более замещенный алкен.

В E1-реакциях размер основания играет роль?